🟡 Journée mondiale de l’endométriose, pour une politique à la hauteur des besoins !

En ce 28 mars, journée mondiale de l’endométriose, luttons pour des politiques adaptées à la hauteur des besoins. Alors qu’une femme sur dix est atteinte d’endométriose, nous faisons encore face aujourd’hui à un retard moyen de 7 ans avant de poser un diagnostic sur ces situations.

Aujourd’hui encore, le gouvernement fait le choix d’une politique des petits pas. Avec l’annonce d’une charte de sensibilisation des professionnels de santé et des médecins libéraux limitée à la Nouvelle Aquitaine ou encore l’ajout de 20 centres de dépistage de l’endométriose. Nous demandons à ce que ces dispositifs soient étendus à l’ensemble du territoire national ! 

De même, seul 15% des élèves bénéficient des trois séances annuelles d’éducation à la vie sexuelle et affective, 25% des établissement n’en n’organisent pas. Le retard dans la prévention et la détection est immense. Les députés LFI-NFP avaient proposé des moyens supplémentaires pour accroître la prévention à l’école, développer la médecine scolaire, pour diagnostiquer plus tôt l’endométriose. Le gouvernement a préféré balayer cette proposition. 

En 2022, les députés ont demandé à l’unanimité la reconnaissance de l’endométriose comme affection de longue durée alors que 70% des femmes atteintes d’endométriose souffrent de douleurs chroniques invalidantes. Le gouvernement a fait le choix de ne pas appliquer cette demande de la représentation nationale et de sabrer dans les moyens de la recherche. Sur les 25 millions annoncés en 2022, nous sommes redescendus à 8 millions.

N’en déplaise au gouvernement, la détection et prise en compte de l’endométriose nécessite bien plus que des effets d’annonces sans lendemain. Députés LFI-NFP, nous nous battons pour une politique de prévention et de santé à la hauteur des besoins !